Alimta® - Udgået: 01-05-2023

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Voksne

• Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 6 måneder efter endt behandling.

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.

Fertilitet hos mænd

Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan påvirke sædkvaliteten.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Bør ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

• Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
• Vaccination med levende vaccine bør undgås.
• Natriumindhold:
  • 1 hætteglas med 100 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 28 mg natriumchlorid.
  • 1 hætteglas med 500 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 137 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Høje doser NSAID (midler mod gigt og smerter) øger virkningen og forstærker bivirkningerne af Alimta®. Især NSAID med lang virkningsvarighed skal undgås fra 2-5 dage før til 2 dage efter behandling med Alimta®.
• Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med penicillin eller probenecid (middel mod urinsyregigt).

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg pemetrexed (som dinatriumsalt).