Midlet hæmmer dannelsen af DNA (kræftcellens genetiske kode).
Halveringstiden i blodet (T½) er 6-9 timer.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10 %)
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning Årebetændelse ved indstiksstedet Leverpåvirkning Småblødninger i hud og slimhinder Lavt blodtryk
Almindelige (1-10 %)
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Alvorlig påvirkning af hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt Blødning i mave-tarmkanalen Feber Dårligt fungerende lever, Gulsot, Leverbetændelse Nældefeber Infektioner Reaktioner og ubehag på indstiksstedet For lidt kalium i blodet Epileptisk anfald Følelsesmæssig ustabilitet Blod i urinen Åndenød Hududslæt, Hårtab
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blodmangel Langsom puls, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Sygdom i hjertemuskulaturen Synsforstyrrelser Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed Påvirkning af ekg Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben Forvirring Akut nyresvigt, Ophørt urinproduktion Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Ikke kendt hyppighed
Forhøjet urinsyre i blodet
Læs mere om
Findes som koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. Den samlede dosis pr. behandlingsperiode er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den samlede dosis fordeles over 3-7 dage pr. behandlingsperiode.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Læs mere om gravide og medicin.Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes
Amekrin® bør ikke anvendes, hvis knoglemarvens produktion af blodlegemer er hæmmet som følge af cytostatika- eller strålebehandling.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg amsacrin.
