Beovu®

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.

Voksne

• AMD: Sædvanligvis 6 mg (0,05 ml) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
• DME: 6 mg (0,05 ml) indsprøjtes i det sygdomsramte øje hver 6. uge for de første 5 doser.
• Derefter tilpasses behandlingsintervallerne efter lægens anvisning.
• Behandlingens effekt bør vurderes 4 måneder efter opstart af behandlingen.

Bemærk:

• Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
• Begrænset erfaring hos patienter med højt langtidsblodsukker (HbA1c) eller ved andre diabetes-relaterede skader i øjnene eller ved forhøjet blodtryk.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

• Ved infektion eller alvorlig betændelseslignende reaktion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
• Beovu® må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

• Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 30 minutter efter indsprøjtningen. Midlet bør ikke anvendes ved permanent forhøjet tryk i øjet.
• Hvis du får akut nedsat syn, øjensmerter, blødning i øjet, forværring af røde øjne, øget lysfølsomhed eller tåreflåd efter behandlingen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
• Midlet bør ikke anvendes ved operation i øjet fra 4 uger før planlagt operation og i op til 4 uger efter.
• Efter injektion med Beovu® kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.