Ghemaxan®

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).

• Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
• Som forebyggende behandling anvendes sædvanligvis 20-40 mg (2.000-4.000 IE) i døgnet.
• Ved behandling af blodpropper anvendes 1 mg/kg legemsvægt (100 IE/kg) 1-2 gange dagligt.

Bemærk

• Der er ingen erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.Evt. indhold af benzylalkohol:Visse lægemiddelformer med enoxaparin (Klexane® og Inhixa®, opløsning i hætteglas/flerdosisbeholder) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Bør ikke anvendes

Ghemaxan® bør ikke anvendes ved:

• Allergi over for heparin
• Aktiv blødning
• Lavt antal blodplader
• Nylig operation i hjerne, rygmarv eller øjnene.

Ghemaxan® skal anvendes med forsigtighed ved:

• Øget risiko for blødning
• Lav vægt (kvinder under 45 kg, mænd under 57 kg)
• Kraftig overvægt (BMI over 30 kg/m²).
• Ved ældre over 75 år skal dosis nedsættes.

Nedsat leverfunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Trafikadvarsler

Ingen advarsel.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Ghemaxan® skal tages med stor forsigtighed sammen med acetylsalicylsyre, NSAID (midler mod gigt og smerter), binyrebarkhormoner og andre midler til forebyggelse og behandling af blodpropper.

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte:

1 injektionssprøjte indeholder
Volumen	Enoxaparinnatrium	Enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet
0,2 ml	20 mg	2.000 IE
0,4 ml	40 mg	4.000 IE
0,6 ml	60 mg	6.000 IE
0,8 ml	80 mg	8.000 IE
1 ml	100 mg	10.000 IE