Granocyte®

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.

• Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bør ikke anvendes

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

• Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
• Hvis du fornyelig har haft pletter på røntgenbillede af lungerne eller tidligere har haft lungebetændelse, kan du have en større risiko for at få bivirkninger i lungerne.
• Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Trafikadvarsler

Ingen advarsel.

Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:

• 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
• 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).

1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.