Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Ledbetændelse. Forvirring, Hallucinationer, Uro og rastløshed. Betændelsestilstand i nyren. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
* Alvorlig hudreaktion ses ofte i løbet af den første uge med Keflex®. Se Særlige advarsler vedr. kontakt til en læge.
Keflex® bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for cefalosporiner eller penicilliner pga. risiko for krydsallergi.
Keflex® skal anvendes med forsigtighed:
Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Keflex® er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
Hvis du pludseligt får alvorligt hududslæt med rødme, pustler og feber, skal du straks kontakte en læge, som vil vurdere, om behandlingen med Keflex® skal stoppes.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Keflex®.
Andre typer antibiotika (erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Keflex®.
Tabletter. 1 tablet indeholder 500 mg (delekærv) cefalexin (som monohydrat).
