Retacrit - Udgået: 03-10-2022

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden.

• Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
• Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Retacrit bør ikke anvendes ved:

• Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
• Dårligt kontrolleret højt blodtryk
• Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde.

Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

• Retacrit skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Hjertesvigt
  • Hjertekramper
  • Leversygdom
  • Epilepsi
  • En særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi)
  • Dårligt behandlet forhøjet blodtryk
  • Kræftsygdomme
  • Åreforkalkning.
• Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
• Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
• Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:

• Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
• Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Retacrit og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10.000 IE epoetin zeta.