Gå til indhold

Teriflunomide Viatris

Viatris
Virksomme stoffer

Teriflunomid

Indhold

Bruges mod

Teriflunomide Viatris er et middel til behandling af den type attakvis multipel sklerose hos voksne, der kaldes recidiverende-remitterende (RRMS). Teriflunomide Viatris helbreder ikke, men kan nedsætte antallet af attakker.

Teriflunomide Viatris anvendes til voksne med attakvis multipel sklerose.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. 14 mg 1 gang i døgnet.

Børn over 10 år. Dosis er individuel og afhængig af kropsvægten.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. behandling af patienter på 10 år og derunder, samt ældre over 65 år.

Sådan virker medicinen

  • Midlet beskytter mod attakker på centralnervesystemet ved at begrænse dannelsen af hvide blodceller og dermed hæmme den betændelse, der leder til nervebeskadigelsen ved multipel sklerose.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 19 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Tandsmerter
  • Smerter (inkl. øgede smerter ved fald el. lign.)
  • Allergiske reaktioner
  • Infektioner (bl.a. i tænderne)
  • Infektioner med herpesvirus
  • Luftvejsinfektion
  • Iskiassmerter
  • Ledsmerter
  • Smerter og føleforstyrrelser i hånden
  • Ændring i hudens følesans
  • Angst
  • Blærebetændelse
  • Urinvejsinfektion
  • Betændelse i struben
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Fodsvamp
  • Influenzalignende symptomer
  • Vægttab
  • Muskelsmerter
  • Hyppig vandladning
  • Kraftig menstruation
  • Bihulebetændelse
  • Halsbetændelse
  • Acne
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tyktarmsbetændelse
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Nervesmerter
  • Øget følesans

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forandringer af neglene

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Mundbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer **
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Psoriasis *
  • Alvorlige infektioner
  • Ændringer i blodets fedtindhold
  • Lungesygdom
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Alvorlige hudreaktioner *
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet

Hudsår og nedsat sårheling kan muligvis forekomme hos patienter, som er i behandling med Teriflunomide Viatris. Hvis der er høj risiko for nedsat sårheling efter operation, bør behandlingen afbrydes.

Sundhedsstyrelsen har modtaget flere indberetninger om patienter, der fik betændelse i synsnerven og regnbuehindebetændelse samt enkelte tilfælde af grand mal anfald som formodede bivirkninger til Aubagio®. Det er ikke kendte bivirkninger til lægemidlet, men det er beskrevet, at sygdommen MS i sig selv kan øge modtageligheden for at få alvorlige øjenkomplikationer og muligvis epilepsi.

* Tilfælde af nyopstået psoriasis og forværring af eksisterende psoriasis er rapporteret efter brug af Aubagio. Lægen vil da muligvis afbryde behandlingen.

** Der er observeret alvorlig påvirkning af leveren, i nogle tilfælde livstruende, under behandling med Aubagio. De fleste tilfælde flere uger/måneder efter behandlingens start.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Teriflunomid

Lægemiddelform

Pris

/

Teriflunomid

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Tirsdag den 16. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.