Gå til indhold

Akeega®, komb.

Janssen
Virksomme stoffer

Niraparib, Abirateron

Indhold

Bruges mod

Akeega® er et middel mod kræft bestående af to indholdsstoffer som virker på to forskellige måder.

Akeega® anvendes til behandling af fremskreden kræft i prostata.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter

Voksne

200 mg niraparib/1.000 mg abirateronacetat 1 gang i døgnet på omtrent samme tidspunkt hver dag.

Bemærk

  • Akeega® anvendes i kombination med binyrebarkhormon (prednison eller prednisolon), hvor den anbefalede dosis er 5 mg eller 10 mg i døgnet.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at nedsætte dosis, holde pause eller helt afbryde behandling.

Sådan virker medicinen

Abirateronacetat

  • Virker ved at hæmme et enzym (CYP17), der er nødvendigt for dannelsen af androgener, herunder det mandlige kønshormon testosteron. Man tilstræber lavest muligt testosteronindhold i kroppen, fordi testosteron fremmer væksten af kræftcellerne ved prostatakræft.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 timer.

Niraparib

  • Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 50 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Luftvejsinfektion
  • For lidt kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Svimmelhed
  • Urinvejsinfektion
  • Åndenød
  • Forhøjet blodtryk
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Vægttab
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Hoste
  • Hedeture

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertekrampe
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Mundbetændelse
  • Forhøjet indhold af bilirubin i blodet
  • Blodforgiftning
  • Infektion i mave-tarm-kanalen
  • Knoglebrud
  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • Ændringer i blodets fedtindhold
  • Sløvhed
  • Angst
  • Depression
  • Forvirring
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Akut nyreskade
  • Blod i urinen
  • Lungebetændelse
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Blodprop i lungerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtig hjerterytme
  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Fordøjelsesbesvær
  • Mundtørhed
  • Oppustethed
  • Smagsforstyrrelser
  • Næseblod
  • Smerter i brystkassen
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i hjertet
  • Øjenbetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Dårligt fungerende lever
  • Leverbetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Betændelse i huden
  • Påvirkning af ekg
  • Akut leukæmi
  • Blødning fra urinrøret

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer *
  • Dårligt fungerende binyrer **
  • Muskelsygdom **
  • Nedbrydning af muskelvæv **
  • Påvirkning af hjernens funktion *
  • Allergisk lungebetændelse **
  • Akut alvorligt forhøjet blodtryk *

* Kun set ved behandling med niraparib alene

** Kun set ved behandling med abirateron alene

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Akeega 50+500 mg / 56 stk. (blister)

Niraparib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50+500 mg

Pris

44.647,35 kr. (797,27 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Akeega 100+500 mg / 56 stk. (blister)

Niraparib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 100+500 mg

Pris

44.647,35 kr. (797,27 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 25. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.