Gå til indhold

Amiodaron "Hameln"

hameln
Virksomme stoffer

Amiodaron

Indhold

Bruges mod

Amiodaron "Hameln" er et middel, der anvendes til behandling af livstruende hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs.
Amiodaron "Hameln" må kun anvendes af speciallæger i hjertesygdomme.

Dosering

Findes som koncentrat til injektions-/infusionsvæskevæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Behandlingen indledes på sygehus med injektionsvæske, hvorefter der fortsættes med tabletbehandling.
  • Dosis er individuel. Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som indsprøjtning i en blodåre.
  • Vedligeholdelsesdosis er oftest ca. 0,6 mg pr. kg legemsvægt pr. time (højst 1.200 mg i døgnet), indtil tabletbehandling er mulig.

Bemærk:

  • Der er begrænset erfaring ved børn og unge under 17 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
  • Maksimal virkning opnås først efter dage til ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 20-100 dage.
  • Virkningen kan bestå i uger til måneder efter ophør af behandlingen, da amiodaron udskilles meget langsomt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Partikelaflejringer i øjet
  • Leverpåvirkning
  • Muskelsvaghed
  • Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Tørre øjne
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Smagsforstyrrelser

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Forhøjet stofskifte
  • Nedsat stofskifte
  • Dårligt fungerende lever
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Arvæv i lungerne
  • Irritationstilstand i lungerne
  • Lungebetændelse
  • Eksem
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Hovedpine
  • Mareridt
  • Søvnforstyrrelser
  • Ændret farve i huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • AV-blok
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertestop
  • Muskelsygdom
  • Nervebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Mundtørhed

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Betændelse i synsnerven
  • Blindhed
  • Leverbetændelse
  • Skrumpelever
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Øget tryk i hjernen
  • Betændelse i bitestiklen
  • Impotens
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Vejrtrækningsbesvær hos nyfødte
  • Alvorlig hudreaktion
  • Hårtab
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet kreatinin i blodet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Hjertebanken
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Bindevævssygdom
  • Parkinsonisme
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk
  • Hallucinationer
  • Ophostning af blod
  • Åndenød
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Hududslæt med blæredannelse
  • Utilstrækkelig funktion af det transplantaterede organ

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Metalsmag
  • Nældefeber
  • Nedsat sexlyst
  • Hoste
  • Ændret lugtesans

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Amiodaron "Hameln" 50 mg/ml / 10 x 3 ml

Amiodaron

Lægemiddelform

Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml

Pris

400,85 kr. (13,36 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Torsdag den 29. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.