Gå til indhold

Amvuttra®

Alnylam
Virksomme stoffer

Vutrisiran

Indhold

Bruges mod

Amvuttra® anvendes til at nedsætte eller bremse sygdomsudviklingen ved den sjældne arvelige sygdom hereditær transthyretin amyloidose (hATTR).

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).

Normalt tages 25 mg hver 3. måned.

Bemærk:

Det anbefales, at du får et dagligt tilskud af vitamin A (2.500 IE), når du er i behandling med Amvuttra®.

Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.


Sådan virker medicinen

  • Modvirker nogle af de biologiske processer ved hATTR-amyloidose og nedsætter eller bremser derved sygdomsudviklingen.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 5,23 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ledsmerter
  • Smerter i arme og ben

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner på indstiksstedet *

* Omfatter bl.a. rødmen, smerter, hudkløe og varmefornemmelse.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Amvuttra 25 mg / 1 stk.

Vutrisiran

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 25 mg

Pris

1.051.632,50 kr. (1.051.632,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Tirsdag den 24. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.