Gå til indhold

Atazanavir "Krka"

KRKA
Virksomme stoffer

Atazanavir

Indhold

Bruges mod

Atazanavir "Krka" er et middel, der anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af HIV-infektion. Proteasehæmmer.
Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet sammen med ritonavir 100 mg 1 gang i døgnet sammen med et måltid.

Børn 6-18 år

  • Sædvanligvis:

Legemsvægt

Dosis 1 gang i døgnet

sammen med et måltid

Over 35 kg

300 mg sammen med ritonavir 100 mg

15-35 kg

200 mg sammen med ritonavir 100 mg

Bemærk:

  • Kan også gives sammen med cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme enzymet protease, der er nødvendigt, for at virus kan formere sig i HIV-smittede celler.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Gulsot
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Mundbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhed
  • Henfald af musklerne
  • Ledsmerter
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Svimmelhed
  • Angst
  • Depression
  • Forvirring
  • Nervøsitet
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Blod i urinen
  • Nyresten
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Åndenød
  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Hårtab
  • Besvimelsesanfald
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Luft fra tarmen
  • Mundtørhed
  • Oppustethed
  • Smagsforstyrrelser
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Utilpashed
  • Nældefeber
  • Vægtændring
  • Appetitforstyrrelser
  • Muskelsmerter
  • Døsighed
  • Søvnforstyrrelser
  • Søvnløshed
  • Unormale drømme
  • Hyppig vandladning
  • Protein i urinen
  • Smerter i brysterne
  • Hudkløe

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i galdeblæren
  • Forstørret lever
  • Påvirkning af ekg
  • Muskelsygdom
  • Gangforstyrrelser
  • Smerter i nyrerne
  • Eksem
  • Hududslæt med blæredannelse
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Afslapning af karrenes muskler

Praktiske erfaringer

Hos personer, der får behandling med atazanavir (enten alene eller sammen med et andet HIV‑lægemiddel), er der set følgende bivirkninger:

  • De mest almindelige bivirkninger er kvalme, diarré og gulfarvning af hud eller øjne (gulsot).
    Når atazanavir gives sammen med ritonavir, ses gulsot lidt hyppigere. Gulsot opstår oftest inden for de første dage eller måneder efter, at behandlingen er startet. Hos børn ses forhøjet bilirubin (et stof i blodet, som kan give gulfarvning af hud og øjne) hos cirka 4-5 ud af 10.
  • Der er i sjældne tilfælde rapporteret kronisk nyresygdom hos personer med HIV, som behandles med atazanavir - både med og uden ritonavir.
  • Under kombinationsbehandling mod HIV kan der ske en vægtøgning, og fedtstoffer i blodet kan stige.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Atazanavir "Krka" 300 mg / 30 stk.

Atazanavir

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 300 mg

Pris

3.129,80 kr. (104,33 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Atazanavir "Stada" 300 mg / 30 stk. (blister) - 3.065,05 kr. (102,17 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 12. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.