Gå til indhold

Atomoxetine "Sandoz"

Sandoz
Virksomme stoffer

Atomoxetin

Indhold

Bruges mod

Atomoxetine "Sandoz" er et middel, der anvendes til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD) både hos børn over 6 år, unge og voksne.

Atomoxetine "Sandoz" bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særligt kendskab til behandling af ADHD.

Dosering

Findes som kapsler.

Børn og unge (6-18 år) under 70 kg

  • Begyndelsesdosis. 0,2-0,5 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 1,2-1,8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Dosis bør ikke overstige 1,8 mg pr. kg legemsvægt (eller i alt 120 mg) i døgnet.

Børn og unge (6-18 år) over 70 kg samt voksne

  • Begyndelsesdosis.10-40 mg fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 80-120 mg i døgnet. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og kun lidt erfaring vedr. ældre over 65 år.
  • En lille del af befolkningen omdanner atomoxetin unormalt langsomt. I disse tilfælde kan det være nødvendigt med en lavere begyndelsesdosis og langsommere øgning til vedligeholdelsesdosis.

Sådan virker medicinen

Virker opkvikkende ved at øge mængden af signalstoffet noradrenalin i hjernen. Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Søvnighed
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtigere puls
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Svimmelhed
  • Angst
  • Depression
  • Humørsvingninger
  • Uro og rastløshed
  • Betændelse i huden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstørrede pupiller
  • Forstoppelse
  • Træthed
  • Vægttab
  • Irritabilitet
  • Søvnløshed
  • Tics
  • Hudkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet galdefarvestof
  • Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval*)
  • Kramper
  • Migræne
  • Nedsat følesans
  • Rysten
  • Ændring i hudens følesans
  • Aggressivitet
  • Følelsesmæssig ustabilitet
  • Psykoser
  • Selvmordstanker eller -adfærd
  • Besvimelsesanfald

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtig hjerterytme
  • Kraftesløshed
  • Allergiske hudreaktioner
  • Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse
  • Leverpåvirkning
  • Manglende vandladning
  • Langvarig smertefuld erektion
  • Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smerter i penis

Tabellen angiver bivirkningsfrekvenser hos børn.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Voksne:

De hyppigste bivirkninger hos voksne er kvalme, mundtørhed, nedsat appetit, hovedpine, søvnløshed, forhøjet blodtryk og hurtigere puls. Disse bivirkninger ses hos over 10 %.

En række bivirkninger ses kun hos voksne, herunder: Smertefulde menstruationer, nedsat sexlyst, betændelse i prostata, rejsningsproblemer, manglende eller forsinket sædafgang.

Herudover ses generelt samme type bivirkninger som hos børn.

Praktiske erfaringer

  • Bivirkninger fra mave-tarmkanalen som kvalme, opkastning, nedsat appetit og mavesmerter ses ofte i de første 1-2 uger af behandlingen. Det samme gælder hovedpine og træthed.
  • I nogle tilfælde kan man få mundtørhed af Atomoxetine "Sandoz" (ses særligt hos voksne). Hvis du oplever mundtørhed, findes der forskellige tiltag du kan forsøge (fx kunstigt spyt) - spørg evt. din læge eller på apoteket.
  • Alvorlige bivirkninger er sjældne, men særligt i de første måneder af behandlingen og ved øgning af dosis er der set selvmordstanker og forsøg på selvmord. Dette er set oftere hos børn og unge end hos voksne.
  • Leverskade er en anden sjælden, men mulig alvorlig bivirkning, og du bør være opmærksom på tegn, der kan tyde på påvirkning af leveren (fx kvalme, mørk urin, gulfarvning af hud og det hvide i øjnene).
  • Atomoxetine "Sandoz" giver, i modsætning til de fleste andre midler mod ADHD, ikke risiko for misbrug eller afhængighed.
  • Man bør være opmærksom på tegn på aggressivitet, særligt i starten af behandlingen og ved øget dosis. Alvorlige tilfælde er forekommet og behandlingen bør genovervejes ved ændringer i humør- eller adfærd.
  • Når man starter behandlingen kan risikoen for bivirkninger mindskes ved at øge dosis langsomt over en længere periode. Hvis der kommer bivirkninger, kan man forsøge at dele den daglige dosis i to portioner (fx morgen og aften), da det i nogle tilfælde mindsker bivirkningerne.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Atomoxetine "Sandoz" 25 mg / 28 stk. (blister)

Atomoxetin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 25 mg

Pris

82,40 kr. (2,94 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Atomoxetin "Teva" 25 mg / 28 stk. (blister) - 73,60 kr. (2,63 kr. pr. enhed)

Atomoxetine "Sandoz" 40 mg / 28 stk. (blister)

Atomoxetin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 40 mg

Pris

406,45 kr. (14,52 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Atomoxetine "Stada" 40 mg / 30 stk. (blister) - 306,70 kr. (10,22 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Mandag den 4. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. juni 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.