Gå til indhold

Atovaquon "Nordic Prime"

Parallelimport
Virksomme stoffer

Atovaquon

Indhold

Bruges mod

  • Atovaquon "Nordic Prime" bruges til akut behandling af mild til moderat lungebetændelse hos AIDS-patienter, fremkaldt af Pneumocystis jiroveci.
  • Midlet gives, hvis man ikke kan tåle den almindelige behandling med sulfamethoxazol og trimethoprim (antibiotikum).

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som oral suspension, væske til at drikke.

Voksne

  • 750 mg 2 gange i døgnet morgen og aften i 21 dage.
  • Nogle patienter kan have bedre effekt af en højere dosis (1.500 mg 2 gange i døgnet).

Bemærk

  • Dosis skal tages sammen med mad, helst med et højt indhold af fedt, da kroppen optager medicinen bedre på den måde.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme vigtige processer i de svampe, som er årsag til lungebetændelsen, så de ikke kan overleve.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Allergiske reaktioner
  • Leverpåvirkning
  • For lidt natrium i blodet
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Opkastning
  • Feber
  • Nældefeber
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Sammensnøring i halsen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Atovaquon "Nordic Prime" 150 mg/ ml / 226 ml

Atovaquon

Lægemiddelform

Oral suspension 150 mg/ ml

Pris

6.432,05 kr. (28,46 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.