Gå til indhold

Azacitidine "Sandoz"

Sandoz
Virksomme stoffer

Azacitidin

Indhold

Bruges mod

Azacitidine "Sandoz" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Azacitidine "Sandoz" anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • For lidt kalium i blodet
  • Ledsmerter
  • Svimmelhed
  • Anoreksi - nervøs spisevægring
  • Lungebetændelse
  • Åndenød
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne
  • Forkølelsessymptomer
  • Næseblod
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Væskeansamling omkring hjertet
  • Blødning i øjet
  • Betændelse i nedre del af tyktarmen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Hæmorideblødning
  • Mundbetændelse
  • Svamp i munden
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Betændelse i huden
  • Blodforgiftning
  • Væskemangel
  • Muskelkramper
  • Angst
  • Forvirring
  • Blod i urinen
  • Kronisk nyresygdom
  • Urinvejsinfektion
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Betændelse i hudens dybere lag
  • Hårtab
  • Rødme
  • Besvimelsesanfald
  • Blodansamling
  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerneblødning
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Blødning fra øjets slimhinder
  • Blødning i tandkød
  • Fordøjelsesbesvær
  • Smerter i struben
  • Kulderystelser
  • Utilpashed
  • Nældefeber
  • Forkølelsessår
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Muskelsmerter
  • Døsighed
  • Bihulebetændelse
  • Halsbetændelse
  • Halssmerter
  • Høfeber
  • Hårdhed i huden
  • Små knuder i huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i hjertets hinder
  • Bevidstløshed ved leversygdom
  • Dårligt fungerende lever
  • Leverpåvirkning
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Alvorlig hudreaktion
  • Hududslæt med betændte blærer og feber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lungesygdom

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sår på indstiksstedet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig infektion i hud og bindevæv
  • Karbetændelse i huden

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Azacitidine "Sandoz" 25 mg/ml / 4 ml

Azacitidin

Lægemiddelform

Pulver til injektionsvæske, suspension 25 mg/ml

Pris

2.734,85 kr. (683,71 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.