Gå til indhold

Benlysta

GSK Pharma
Virksomme stoffer

Belimumab

Indhold

Bruges mod

Benlysta er et antistof til behandling af lupus.

Benlysta anvendes til behandling af

  • bindevævssygdommen Systemisk Lupus Erythematosus (SLE), når anden behandling er utilstrækkelig
  • lupus-relateret nyrebetændelse, også kaldet aktiv lupus nefritis.

Anvendes kun på sygehus eller udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske og pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

Injektionsvæske i fyldt pen

Systemisk lupus erythematosus (SLE)

  • Voksne. 200 mg 1 gang om ugen.
  • Børn og unge under 18 år.
    Den anbefalede dosis er baseret på legemsvægt:
    • > 50 kg: 200 mg s.c. 1 gang ugentlig.
    • 30-50 kg: 200 mg hver 10. dag.
    • 15-30 kg: 200 mg hver 2. uge.

Aktiv lupus nefritis

  • Voksne. 400 mg 1 gang om ugen i 4 uger, derefter 200 mg 1 gang om ugen.

Bemærk:

  • Indsprøjtes under huden i maveskind eller lår med skiftende injektionssteder, se Håndtering og holdbarhed.
  • Glemt dosis
    • Du skal tage glemt dosis hurtigst muligt. Herefter fortsætter du med dosering på sædvanlig ugedag.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Pulver til koncentrat til infusionsvæske

Systemisk lupus erythematosus (SLE)

  • Voksne og børn over 5 år. 10 mg pr. kg legemsvægt på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge.
  • Bemærk:
    • Infusionen forløber sædvanligvis over 1 time.
    • Erfaring savnes vedr. børn under 5 år.

Aktiv lupus nefritis

  • Voksne. 10 mg pr. kg legemsvægt på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge.
  • Bemærk:
    • Infusionen forløber sædvanligvis over 1 time.
    • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Hæmmer immunsystemet ved at binde sig til et bestemt protein (BlyS-protein) i blodet. Lupus-patienter har forhøjet indhold af BlyS i blodet, men den præcise virkningsmekanisme er ikke afklaret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 19 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Infektioner
  • Blærebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Allergiske reaktioner
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen (fx hududslæt
  • kløe
  • rødme)
  • Smerter i arme og ben
  • Migræne
  • Depression

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Feber
  • Søvnløshed
  • Halsbetændelse
  • Høfeber

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Hududslæt

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Alvorlige evt. dødelige allergiske reaktioner kan opstå flere timer efter, at infusionen er afsluttet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Benlysta 120 mg / 1 stk.

Belimumab

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 120 mg

Pris

1.383,25 kr. (1.383,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Benlysta 400 mg / 1 stk.

Belimumab

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 400 mg

Pris

4.560,05 kr. (4.560,05 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Benlysta 200 mg / 1 stk.

Belimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 200 mg

Pris

1.987,30 kr. (1.987,30 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Benlysta 200 mg / 4 stk.

Belimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 200 mg

Pris

7.581,85 kr. (1.895,46 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 18. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.