Gå til indhold

Bio-Biloba

Pharma Nord
Virksomme stoffer

Ginkgo

Indhold

Bruges mod

Bio-Biloba er et Naturlægemiddel der indeholder ginkgo.

Bio-Biloba kan bruges ved:

  • Længerevarende symptomer som hukommelsesbesvær, koncentrationsbesvær og træthed hos ældre mennesker, hvor lægen har udelukket anden sygdom.
  • Længerevarende svimmelhed og susen for ørerne (tinnitus), hvor lægen har udelukket anden sygdom.
  • Ved tendens til kolde hænder og fødder og ved smerter i benene ved gang pga. dårlig blodforsyning (claudicatio intermittens).

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • 1-2 tabletter dagligt.
  • Behandling bør vare i mindst 8 uger.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Opkastning

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tendens til blødninger

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Nældefeber

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Allergiske hudreaktioner

Det skal du vide, når du tager medicinen

Revisionsdato

Torsdag den 5. september 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.