Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i lymfekirtler. Øjenbetændelse. Ledstivhed. Koncentrationsbesvær. Besvimelsesanfald.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. Knudedannelse ved indstiksstedet.
Ikke kendt.
Hjertebetændelse. Kramper, Muskelbetændelse. Lammelse, Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ændring i hudens følesans.
* Rapporteret hos børn i alderen 4-8 år.
** Rapporteret hos voksne og børn i alderen 10-76 år.
*** Reaktioner på indstikstedet kan være rødme, hævelse.
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Voksne og børn over 4 år. 0,5 ml.
Beskyttelse
Efter revaccination varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 10 år. Varigheden af beskyttelse mod kighoste er begrænset til 5-10 år for kvinden, men i henhold til officielle retningslinjer anbefales det, at kighostevaccinere i hver graviditet. Se ssi.dk.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen, hvis der fx er tale om forøget risiko for kighoste. Sundhedsstyrelsen anbefaler på grund af kighosteepidemien i 2019/2020, at alle gravide fra uge 29 og derefter i graviditeten bliver vaccineret med DiTeKiBooster for at beskytte de nyfødte børn mod kighoste.
Hvis der ved tidligere anvendelse af vaccinen har været alvorlige reaktioner over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd bør midlet ikke anvendes. Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
