Gå til indhold

Bosulif

Pfizer
Virksomme stoffer

Bosutinib

Indhold

Bruges mod

Bosulif er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Bosulif anvendes til behandling af kronisk myeloid leukæmi (CML), som er en særlig form for kræft i blodet.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 400-500 mg 1 gang i døgnet
  • Ved utilstrækkelig virkning efter 8 ugers behandling kan dosis evt. øges til 600 mg 1 gang i døgnet sammen med mad, hvis der ikke er vedvarende, moderate bivirkninger.


Bemærk:

  • Skal indtages i forbindelse med et måltid.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 34 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Luftvejsinfektion
  • Leverpåvirkning
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Svimmelhed
  • Åndenød
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Forkølelsessymptomer
  • Hoste
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertekrampe
  • Hjertesvigt
  • Væskeansamling omkring hjertet
  • Tinnitus
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Smerter
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Overfølsomhed
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Påvirkning af ekg
  • For meget kalium i blodet
  • Væskemangel
  • Akut nyreskade
  • Kronisk nyresygdom
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lungebetændelse
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Smagsforstyrrelser
  • Nældefeber
  • Influenzalignende symptomer
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Muskelsmerter
  • Smerter i brysterne
  • Acne

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i hjertets hinder
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Nedsat vejrtrækning
  • Væske i lungerne
  • Alvorlig hudreaktion
  • Karbetændelse i huden

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lungesygdom
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Bosulif 100 mg / 28 stk. (blister)

Bosutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 100 mg

Pris

7.380,25 kr. (263,58 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Bosutinib "Zentiva" 100 mg / 28 stk. (blister) - 6.626,30 kr. (236,65 kr. pr. enhed)

Bosulif 400 mg / 28 stk. (blister)

Bosutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 400 mg

Pris

24.361,45 kr. (870,05 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Bosutinib "Zentiva" 400 mg / 28 stk. (blister) - 23.979,30 kr. (856,40 kr. pr. enhed)

Bosulif 500 mg / 28 stk. (blister) (Orifarm)

Bosutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

21.010,00 kr. (750,36 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Bosulif 500 mg / 28 stk. (blister)

Bosutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

27.620,20 kr. (986,44 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Bosulif 500 mg / 28 stk. (blister) (Orifarm) - 21.010,00 kr. (750,36 kr. pr. enhed)

/

Bosutinib

Lægemiddelform

Pris

/

Bosutinib

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Onsdag den 21. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.