Gå til indhold

Brineura

BioMarin
Virksomme stoffer

Cerliponase alfa

Indhold

Bruges mod

Brineura er et middel mod meget sjælden enzymmangel.

Brineura anvendes til behandling af:

  • En meget sjælden sygdom, neuronal ceroidlipofuscinosis type 2 (CLN2), der skyldes enzymmangel.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indsprøjtes cerebroventrikulært (dvs. i hjernens væske) gennem et indopereret implantat.

Voksne og børn over 2 år

  • 300 mg hver 2. uge.

Børn under 2 år

  • 100-300 mg hver 2. uge.

Sådan virker medicinen

  • Midlet erstatter det manglende enzym ved neuronal ceroidlipofuscinosis type 2 (CLN2) og forsinker dermed sygdommens udvikling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed
  • Infektioner (relateret til anvendt udstyr)*
  • Påvirkning af ekg
  • Kramper

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet antal celler - fx hvide blodlegemer
  • Hovedpine
  • Irritabilitet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Nervøsitet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Blærer (mundens slimhinder og tunge)
  • Hududslæt

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i hjernens hinder

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Brineura 150 mg / 2 stk. + skyllevæske

Cerliponase alfa

Lægemiddelform

Infusionsvæske, opløsning 150 mg

Pris

239.306,75 kr. (119.653,38 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.