Gå til indhold

Budekron

Parallelimport
Virksomme stoffer

Budesonid

Indhold

Bruges mod

Budekron er et middel mod tarmsygdomme. Binyrebarkhormon.

Budekron anvendes til behandling af:

  • Kronisk betændelse i tyktarmen (mikroskopisk colitis)
  • Crohns sygdom
  • Autoimmun leverbetændelse.

Dosering

Findes som kapsler med modificeret udløsning.

Crohns sygdom

  • Voksne
    • Sædvanligvis indledes behandlingen med 3 mg 3 gange i døgnet.
    • Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis aftrappes langsomt.
  • Børn 8 år og derover og legemsvægt 25 kg og derover
    • Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg i døgnet, om morgenen, i 8 uger.
  • Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke.

Tyktarmsbetændelse

  • Voksne
    • Sædvanlig begyndelsesdosis
      3 mg 3 gange i døgnet.
    • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
      6 mg 1 gang i døgnet om morgenen
      eller
      Skiftevis 6 mg 1 gang i døgnet om morgenen og 3 mg i døgnet om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg i døgnet).

Autoimmun leverbetændelse

  • Voksne
    • Sædvanlig begyndelsesdosis
      3 mg 3 gange i døgnet.
    • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
      3 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.
  • Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn < 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn og unge.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme aktiviteten af de hvide blodlegemer.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2-3 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Nedsat mængde binyrebarkhormon i blodet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon *
  • For lidt kalium i blodet *
  • Knogleskørhed *
  • Muskelkramper *
  • Muskelsvaghed *
  • Nedbrydning af knoglevæv *
  • Depression
  • Humørsvingninger *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær *

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Mavesmerter
  • Mavesår *
  • Rysten
  • Angst *
  • Hyperaktivitet *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Luft fra tarmen
  • Hovedpine
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Rødme

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Grøn stær *
  • Grå stær *
  • Sløret syn *
  • Aggressivitet *
  • Småblødninger i hud og slimhinder *

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Væksthæmning *
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

*Disse bivirkninger er typiske for systemiske glukokortikoider.

Praktiske erfaringer

  • Især ved høje doser over længere tid kan behandlingen påvirke hele kroppen. Mulige bivirkninger omfatter hudblødninger (hyppigere hos kvinder), nedsat funktion af binyrebarken, Cushings syndrom, hæmmet vækst, lavere knogletæthed og - sjældnere - psykiske symptomer som depression, angst og aggressivitet.
  • I enkelte tilfælde er der også set en sjælden øjensygdom kaldet central serøs chorioretinopati ved brug af glukokortikoider, også ved lokal behandling.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Budekron 3 mg / 50 stk.

Budesonid

Lægemiddelform

Kapsler med modificeret udløsning, hårde 3 mg

Pris

354,65 kr. (7,09 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Entocort 3 mg / 50 stk. - 279,50 kr. (5,59 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 19. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.