Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
- Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
- Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
- Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
- Antikolinerge symptomer – fx mundtørhed og manglende vandladning samt forhøjet tryk i øjnene
- Leverbetændelse
- Leverpåvirkning
- Ufrivillige langsomme bevægelser
- Ufrivillige rykkende bevægelser
- Blodtryksfald når man rejser sig *
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Meget sjældne
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
- Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring **
- Alvorlig hudreaktion
- Bevægeforstyrrelser
- Menstruationsforstyrrelser
- Rejsningsproblemer
- Udebleven menstruation
- Udvikling af bryster hos mænd
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Potentielt alvorlige bivirkninger
- Hjertebanken
- Hjertestop
- Pludselig og uforklarlig død
- Påvirkning af ekg ***
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
- Lysfølsomhed i øjet
- Ubehag i brystkassen
* Blodtryksfald ses især når behandlingen startes med en høj dosis.
** Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, nedsat bevidsthed, rysten og ufrivillige langsomme bevægelser. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
*** Der er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QT-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
Praktiske erfaringer
- Buronil® er et 1. generations højdosis middel og medfører derfor træthed og såkaldte autonome birkninger i højere grad end middeldosis eller lavdosis midlerne. Autonome bivirkninger er fx blodtryksfald, når man rejser sig, mundtørhed, svedtendens, forstoppelse, manglende vandladning (især hos ældre mænd) samt påvirkning af øjnenes evne til at fokusere.
- Ekstrapyramidale bivirkninger er hyppige bivirkninger ved antipsykotika. De ses dog knap så ofte ved højdosismidler som Buronil® i forhold til andre 1. generations midler. De almindeligste former for ekstrapyramidale bivirkninger er muskelsammentrækninger (som kan være smertefulde), rysten, følelse af indre uro og ufrivillige bevægelser. Risikoen for denne type bivirkninger er sandsynligvis større ved høje doser, ved langtidsbehandling og hos ældre. Der kan være risiko for, at nogle af disse bivirkninger (bl.a. de ufrivillige bevægelser) kan være blivende, også efter man har stoppet behandlingen.
- En del antipsykotika, herunder Buronil®, kan medføre forstyrrelser af hjertets rytme. Dette kan ses som ændringer ved måling af ekg og kan i nogle tilfælde udvikle sig alvorligt.
- Alle antipsykotika medfører større dødelighed og større risiko for slagtilfælde hos ældre med demens. Samtidig er ældre med demens-sygdomme mere følsomme over for de mange og ofte alvorlige bivirkninger og det anbefales at man slet ikke bruger 1. generationsmidler som Buronil®.
