- Under indgivelsen og i mindst 10 timer efter den første indgivelse af Columvi® skal du overvåges for symptomer som feber, kuldegysninger, hurtig puls, svimmelhed, kvalme, hovedpine, kløen og åndenød. Disse symptomer kan være tegn på en alvorlig tilstand, der hedder cytokinfrigivelsessyndrom (CRS).
- Du får udleveret et patientkort med information om, hvad skal der gøres ved bivirkninger fra immunsystemet og evt. symptomer på CRS.
- Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening i 48 timer efter hver af de første to doser på grund af risiko for bivirkninger som forvirring, desorientering, følelse af at være mindre vågen, krampeanfald, feber, svimmelhed, kuldegysninger eller åndenød.
- Columvi® kan påvirke immunsystemet og øge risikoen for infektioner. Du skal kontakte lægen ved symptomer som træthed, kulderystelser og høj feber, da de kan være tegn på alvorlig infektion.
- Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre).
- Under behandlingen med Columvi® savnes erfaring vedr. vaccination med levende, svækkede vacciner. Du bør derfor undgå denne type vaccinationer under behandlingen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosisnedsættelse er ikke nødvendig ved let påvirkning af leverfunktion. Der er ikke erfaring nok til at kunne give dosisanbefaling ved moderat eller meget dårligt fungerende lever.