Gå til indhold

Constella

AbbVie
Virksomme stoffer

Linaclotid

Indhold

Bruges mod

Constella er et mave- og tarmmiddel.

Constella anvendes ved irritabel tyktarm med forstoppelse.

Dosering

Findes som kapsler.

  • Voksne. Sædvanligvis 1 kapsel (290 mikrogram) 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Ved utilstrækkelig virkning efter 4 ugers behandling skal fordele og ulemper afvejes, før behandlingen evt. fortsættes.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Sådan virker medicinen

Virker smertestillende ved irritabel tyktarm og øger tyktarmens funktion, så tarmindholdet hurtigere passerer tyktarmen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen (virus)
  • Luft fra tarmen
  • Oppustethed

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning fra endetarmen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Hæmorideblødning
  • Ufrivillig afføring
  • For lidt kalium i blodet
  • Væskemangel
  • Blodtryksfald når man rejser sig

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Afføringstrang
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Nældefeber
  • Nedsat appetit

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hul på tarmen

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Constella 290 mikrg / 28 stk.

Linaclotid

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 290 mikrg

Pris

500,95 kr. (17,89 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Constella 290 mikrg / 90 stk.

Linaclotid

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 290 mikrg

Pris

1.561,95 kr. (17,36 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Fredag den 25. juli 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.