Dacogen

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne over 65 år

• Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
• Sædvanligvis 20 mg pr. m² legemsoverflade 1 gang i døgnet, 5 dage i træk. Denne cyklus gentages hver 4. uge afhængigt af virkning og graden af bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.Fertile kvinder og mændKvinder i den fertile alder bør få taget en graviditetstest inden opstart af behandlingen. Kvinder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i 6 måneder efter afsluttet behandling. Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter, at behandlingen er afsluttet.

Amning

Må ikke anvendes.

• På grund af sygdommen er knoglemarven dårligt fungerende, og dens funktion kan yderligere forværres ved behandling med Dacogen.
• Der kan under behandlingen opstå en alvorlig komplikation, et såkaldt differentieringssyndrom, med bl.a. feber, svimmelhed, vejrtrækningsbesvær, udslæt og hurtig vægtøgning pga. væskeophobning. Tilstanden kan forebygges og behandles med store doser binyrebarkhormon.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Trafikadvarsler

Ingen advarsel.

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg decitabin.