Gå til indhold

Dailiport®

Sandoz
Virksomme stoffer

Tacrolimus

Indhold

Bruges mod

Dailiport® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.

Dailiport® anvendes for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en lever- eller nyretransplantation.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som depotkapsler.

  • Voksne. Dosis er individuel.

Bemærk:

  • Så vidt det er muligt, bør man ikke skifte mellem forskellige lægemiddelformer (fx depotkapsler og oral suspension) med tacrolimus. Der er risiko for, at midlerne ikke har samme virkning. Er det nødvendigt at skifte, skal det ske under tæt overvågning af en specialist.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 11-16 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Diabetes
  • For meget kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Rysten
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Hovedpine
  • Søvnløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget antal røde blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjertekrampe
  • Tinnitus
  • Synsforstyrrelser
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Hul på tarmen
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Smerter
  • Ophobning af galde
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Forstyrrelse i saltbalancen
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For lidt natrium i blodet
  • For meget fedt i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • For meget syre i blodet
  • Kramper
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Bevidsthedspåvirkning
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Angst
  • Depression
  • Forvirring
  • Følelsesmæssig ustabilitet
  • Hallucinationer
  • Madlede
  • Akut nyresvigt
  • Nedsat urinproduktion
  • Påvirkning af nyrerne
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Utilstrækkelig funktion af det transplantaterede organ (nedsat funktion af transplanterede organ)
  • Blodpropper
  • For stort væskevolumen i blodet
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Hurtig hjerterytme
  • Lysfølsomhed i øjet
  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Luft fra tarmen
  • Opkastning
  • Oppustethed
  • Feber
  • Kraftesløshed
  • Gulsot
  • Vægtøgning
  • Nedsat appetit
  • Mareridt
  • Halsbetændelse
  • Hoste
  • Tilstoppet næse
  • Acne
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Ændring i blodets evne til at størkne
  • Forstørret hjertemuskel
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertestop
  • Hjertesvigt
  • Grå stær
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Samtidig svigt af to eller flere organer
  • Faldtendens (kortvarig balanceforstyrrelse)
  • Påvirkning af ekg
  • Lavt blodsukker
  • Væskemangel
  • Hukommelsesbesvær
  • Koma
  • Påvirkning af hjernen
  • Nervøsitet
  • Psykoser
  • Talebesvær
  • Nedsat urinmængde
  • Astma
  • Nedsat vejrtrækning
  • Betændelse i huden
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Blodprop i de dybe vener
  • Hjerneblødning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Hurtigere puls
  • Sure opstød
  • Influenzalignende symptomer
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Vægttab
  • Smertefulde menstruationer
  • Trykken for brystet

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Blindhed
  • Akut vejrtrækningsbesvær
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Blodpropper og blødning i de små kar

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Tørst
  • Uønsket hårvækst hos kvinder

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dårligt fungerende lever
  • Alvorlig hudreaktion
  • Muskelsvækkelse

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i synsnerven
  • Nervebetændelse (med feber)
  • Påvirkning af hjernens funktion

Patienter behandlet med immundæmpende stoffer som fx Dailiport® har en øget risiko for alvorlige infektioner.

Behandling med midlet vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet.

En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer er forekommet (frekvens ukendt).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Dailiport 0,5 mg / 50 stk. (unit-dose)

Tacrolimus

Lægemiddelform

Depotkapsler, hårde 0,5 mg

Pris

521,35 kr. (10,43 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dailiport 1 mg / 50 stk. (unit-dose)

Tacrolimus

Lægemiddelform

Depotkapsler, hårde 1 mg

Pris

792,95 kr. (15,86 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dailiport 2 mg / 50 stk. (unit-dose)

Tacrolimus

Lægemiddelform

Depotkapsler, hårde 2 mg

Pris

1.130,40 kr. (22,61 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dailiport 3 mg / 50 stk. (unit-dose)

Tacrolimus

Lægemiddelform

Depotkapsler, hårde 3 mg

Pris

2.483,00 kr. (49,66 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dailiport 5 mg / 50 stk. (unit-dose)

Tacrolimus

Lægemiddelform

Depotkapsler, hårde 5 mg

Pris

3.869,65 kr. (77,39 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 10. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.