Gå til indhold

Dasatinib "Stada"

STADA Nordic
Virksomme stoffer

Dasatinib

Indhold

Bruges mod

Dasatinib "Stada" er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Dasatinib "Stada" anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet), efter at anden behandling er afprøvet.
Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 5-6 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Infektioner
  • Smerter i arme og ben
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Åndenød
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Tinnitus
  • Synsforstyrrelser
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Tarmbetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Blodforgiftning
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Muskelsvaghed
  • Nervebetændelse
  • Svimmelhed
  • Depression
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne
  • Lungebetændelse
  • Væske i lungerne
  • Betændelse i huden
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Tørre øjne
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Smagsforstyrrelser
  • Kulderystelser
  • Nældefeber
  • Luftvejsinfektion
  • Vægtændring
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Døsighed
  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne
  • Hoste
  • Acne
  • Hudkløe
  • Rødme
  • Tør hud
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i lymfekirtler
  • Betændelse i hjertets hinder
  • Blodprop i hjertet
  • Forstørret hjerte
  • Hjertekrampe
  • Høretab
  • Nedsat stofskifte
  • Sløret syn
  • Øjenbetændelse
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Balanceforstyrrelser
  • Betændelse i galdeblæren
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde
  • Allergiske reaktioner
  • Leverpåvirkning
  • Påvirkning af ekg
  • For meget kolesterol i blodet
  • Væskemangel
  • Ledbetændelse
  • Nedbrydning af knoglevæv
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Hukommelsesbesvær
  • Rysten
  • Angst
  • Forvirring
  • Følelsesmæssig ustabilitet
  • Kronisk nyresygdom
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Astma
  • Lymfevæske i brysthulen
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Sårdannelse
  • Besvimelsesanfald
  • Blodprop
  • Blødning i centralnervesystemet
  • Lavt blodtryk
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Lysfølsomhed i øjet
  • Tåreflåd
  • Spiserørskatar
  • Synkebesvær
  • Utilpashed
  • Betændelse i underhudens fedtlag
  • Seneskedehindebetændelse
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Hyppig vandladning
  • Protein i urinen
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Nedsat sexlyst
  • Forandringer af neglene
  • Ændret farve i huden

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Hjertemuskelbetændelse
  • Hjertestop
  • Forhøjet stofskifte
  • Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
  • Væksthæmning
  • Betændelse i synsnerven
  • Fisteldannelse
  • Tarmslyng
  • Ardannelse
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Diabetes
  • Kramper
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Gangforstyrrelser
  • Spontan abort
  • Demens
  • Vejrtrækningsbesvær
  • Blodprop i de dybe vener
  • Blodprop i lungerne
  • Iltmangel i hjernen
  • Karbetændelse i huden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lungesygdom
  • Blodpropper og blødning i de små kar
  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Dasatinib "Stada" 20 mg / 60 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

13.684,05 kr. (228,07 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dasatinib "Stada" 50 mg / 60 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

26.504,55 kr. (441,74 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dasatinib "Stada" 70 mg / 60 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 70 mg

Pris

29.094,55 kr. (484,91 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dasatinib "Stada" 80 mg / 30 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 80 mg

Pris

29.677,30 kr. (989,24 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dasatinib "Stada" 100 mg / 30 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 100 mg

Pris

31.101,80 kr. (1.036,73 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Dasatinib "Stada" 140 mg / 30 stk. (unit-dose)

Dasatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 140 mg

Pris

30.477,60 kr. (1.015,92 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 21. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.