Gå til indhold

Digoxin "SAD"

Amgros
Virksomme stoffer

Digoxin

Indhold

Bruges mod

Digoxin "SAD" er et middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.

Digoxin "SAD" anvendes ved

  • akut og kronisk hjertesvigt
  • hjerterytmeforstyrrelser med uregelmæssig og for hurtig hjertefunktion.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Injektionsvæske

  • Dosis beregnes individuelt efter alder, vægt og nyrefunktion.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at øge hjertemusklens kraft og få det hurtigt og uregelmæssigt arbejdende hjerte til at slå langsommere. Herved bedres hjertets pumpefunktion.
  • Virkningen indtræder efter 5-10 minutter (indsprøjtning) og 30-60 minutter (tabletter).
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Gulsyn
  • Sløret syn
  • Kramper
  • Nervesmerter
  • Påvirkning af hjernen
  • Svimmelhed
  • Sløvhed
  • Udvikling af bryster hos mænd

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Irritabilitet
  • Søvnforstyrrelser

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Alvorlig hudreaktion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Digoxin

Lægemiddelform

Pris

/

Digoxin

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Tirsdag den 17. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.