Gå til indhold

Ebetrex

Sandoz
Virksomme stoffer

Methotrexat

Indhold

Bruges mod

Ebetrex er et gigtmiddel og celledræbende middel (antimetabolit).


Ebetrex anvendes ved

  • alvorlige former for psoriasis
  • psoriasisgigt
  • leddegigt
  • Crohns sygdom.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, i en muskel eller i en blodåre.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Psoriasis

Voksne

  • Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen.
  • Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
  • Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.

Leddegigt og psoriasisgigt

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 15 mg 1 gang om ugen.
  • Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
  • Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.

Børn og unge 3-16 år

  • Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade. Sædvanligvis 10-15 mg pr. m2 1 gang om ugen.
  • Dosis kan øges til 20 mg pr. m2 1 gang om ugen.

Crohns sygdom

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang om ugen.
  • Virkning kan forventes efter 8-12 ugers behandling.
  • Vedligeholdelsesdosis. 15 mg 1 gang om ugen.

Bemærk:

  • Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger fx mave-tarm gener. Dette kan ofte afhjælpes med 5 mg folinsyre én gang om ugen eller 1 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Effekt af behandlingen ses først efter flere uger, og den fulde effekt opnås efter 3-6 måneder.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 3-17 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Svimmelhed
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Sår i munden
  • Træthed
  • Utilpashed
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hoste

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Øjenbetændelse
  • Helvedesild
  • Ændring i hudens følesans
  • Lungebetændelse
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Rødme
  • Sårdannelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Døsighed
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Kræft i lymfesystemet
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Sårhelingsproblemer
  • Arvæv i leveren
  • Fedtlever
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Skrumpelever
  • Allergiske reaktioner
  • Alvorlig hudreaktion
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Nedsættelse af immunforsvaret
  • Infektioner
  • Nedsat proteinmængde i blodet
  • Diabetes
  • Knogleskørhed
  • Ledsmerter
  • Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel
  • Depression
  • Forvirring
  • Akut nyreskade
  • Blod i urinen
  • Blærebetændelse
  • Kronisk nyresygdom
  • Nedsat urinmængde
  • Nedsat urinproduktion
  • Vandladningsbesvær
  • Betændelse i skeden
  • Sår i skeden
  • Arvæv i lungerne
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Nældefeber
  • Muskelsmerter
  • Smertefuld vandladning
  • Små knuder i huden
  • Ændret farve i huden

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i nethinden
  • Synsforstyrrelser
  • Blødning fra mave-tarmkanalen
  • Leverbetændelse
  • Blodforgiftning
  • Brud på lårbensknoglen pga. revnedannelse
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Hjernebetændelse
  • Lammelse
  • Talebesvær
  • Spontan abort
  • Humørsvingninger
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet
  • Nedsat antal sædceller i sædvæsken
  • Vejrtrækningsstop
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Blodprop i lungerne
  • Blodpropper
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Tandkødsbetændelse
  • Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Halsbetændelse
  • Acne
  • Forandringer af neglene

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt indhold af immunglobulin i blodet
  • Betændelse i hjertets hinder
  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Forbigående blindhed
  • Nethindeforandringer
  • Synstab
  • Opkastning af blod
  • Dårligt fungerende lever
  • Ødelæggelse af levercellerne
  • Hævelse omkring øjnene
  • Betændelse i huden
  • Infektion med Cytomegalovirus i blodet
  • Infektioner med herpesvirus
  • Svampeinfektion
  • Svampeinfektion - evt meningitis
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Muskelsvækkelse
  • Nedsat følesans
  • Nervesmerter
  • Fosterdød
  • Impotens
  • Mindsket sædproduktion
  • Nedsat evne til at få børn
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Astma
  • Lungesygdom
  • Væske i lungerne
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjenlågsrandene
  • Lysfølsomhed i øjet
  • Øget tåreproduktion
  • Smagsforstyrrelser
  • Kraftesløshed
  • Infektion i neglene
  • Forsinket ægløsning efter behandling
  • Søvnløshed
  • Protein i urinen
  • Nedsat sexlyst
  • Udflåd fra skeden
  • Udvidelse af de små kar i huden

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Bughindebetændelse
  • Hul i tarmen
  • For lidt ilt i blodet
  • Betændelse i hinderne omkring hjerne og rygmarv
  • Forgiftning af nervesystemet
  • Nedbrydning af kæbeknoglen
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Bevidsthedstab
  • Lammelse af arme eller ben
  • Øget tryk i hjernen
  • Demens
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Blødning i lungerne
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse på tungen
  • Kulderystelser
  • Sår på indstiksstedet (dannelse af bylder og fedtknuder)
  • Smerter i brysterne

Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af størrelsen af de anvendte doser. Doser, der overstiger 20 mg om ugen, kan være forbundet med øget risiko for alvorlige bivirkninger.

  • Der er indberettet tilfælde af hjernebetændelse (PML) hos patienter, der får Ebetrex, hovedsagelig i kombination med andre immundæmpende stoffer. PML er en alvorlig bivirkning, som er potentielt dødelig ved nye eller forværrede neurologiske symptomer.
  • Lungesygdomme fremprovokeret af Ebetrex kan i nogle tilfælde være blivende.

Praktiske erfaringer

De mest almindelige bivirkninger omfatter påvirkning af immunforsvaret, hovedpine, svimmelhed, hoste, appetitløshed, diarre, mavesmerter, kvalme, opkastning, mundsår (særligt inden for de første 24-48 timer), forhøjede levertal, hårtab, træthed og utilpashed. Forekomsten og alvorligheden af bivirkninger er generelt relaterede til dosis.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

/

Methotrexat

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Onsdag den 1. juli 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.