Gå til indhold

Elaprase

Takeda Pharma
Virksomme stoffer

Idursulfase

Indhold

Bruges mod

Elaprase er et middel mod mukopolysakkaridose II, som er en meget sjældne arvelige sygdom, der skyldes enzymmangel.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens vægt.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
  • Halveringstid i blodet (T½) er ca. 45 minutter.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
  • Hivende vejrtrækning
  • Åndenød
  • Rødme

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Nældefeber
  • Hovedpine
  • Smerter i brysterne
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Rødme og varmefølelse

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hævelse eller misfarvning af tunge eller mundhule
  • For lidt ilt i blodet
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Ledsmerter
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Blåfarvning af huden
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Hoste

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Elaprase 2 mg/ml / 3 ml

Idursulfase

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

23.370,05 kr. (7.790,02 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.