Gå til indhold

Eltrombopag "Zentiva"

Zentiva
Virksomme stoffer

Eltrombopag

Indhold

Bruges mod

Eltrombopag "Zentiva" er et middel mod blodplademangel.

Eltrombopag "Zentiva" anvendes ved:

  • En sjælden sygdom, primær immun trombocytopenisk purpura (ITP), hvor anden behandling, fx binyrebarkhormoner og immunglobuliner, ikke har virket.
  • Voksne med kronisk hepatitis C (leverbetændelse), hvis blodpladetallet er så lavt, at det forhindrer behandling med virushæmmende midler.
  • Voksne med alvorlig aplastisk anæmi (SAA), som er en meget speciel form for blodmangel. Anvendes kun, når anden behandling ikke er egnet.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.

Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)

Voksne og børn 6 år og derover

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Dog 25 mg 1 gang i døgnet ved personer af østasiatisk oprindelse.

Børn 1-5 år

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk

  • Det kan tage 1-2 uger, før der er målbare resultater.
  • Erfaring savnes ved børn under 1 år.

Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C

Voksne.

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk

  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Alvorlig aplastisk anæmi (SAA)

Voksne.

  • Begyndelsesdosis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Dog 25 mg 1 gang i døgnet ved personer af østasiatisk oprindelse.

Bemærk:

  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader. Dette skal hjælpe med at forhindre blå mærker og blødning forbundet med idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP).
  • Halveringstid i blodet (T½) er 21-32 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Mavesmerter
  • Leverpåvirkning
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Smerter i arme og ben
  • Svimmelhed ***
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Småblødninger i hud og slimhinder ***
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Feber
  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Utilpashed
  • Influenzalignende symptomer
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine *
  • ***
  • Søvnløshed
  • Forkølelsessymptomer **
  • Halssmerter
  • Hoste
  • Snue **
  • ***
  • Hudkløe

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i milten ***
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader **
  • Øresmerter **
  • Grå stær
  • Sløret syn ***
  • Synstab ***
  • Hævelse af tungen ***
  • Mundbetændelse *
  • Tandsmerter **
  • Søvnlignende sløvhedstilstand *
  • Overfølsomhed
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Påvirkning af ekg
  • For lidt calcium i blodet **
  • For lidt kalium i blodet **
  • Forhøjet blodsukker *
  • Lavt blodsukker ***
  • Knoglesmerter
  • Rygsmerter
  • Hjernebetændelse pga. leversygdom *
  • Hukommelsesbesvær *
  • Ændring i hudens følesans
  • Angst
  • Depression
  • Forvirring *
  • Koncentrationsbesvær *
  • Uro og rastløshed *
  • Urinvejsinfektion
  • Besvimelsesanfald ***
  • Blodansamling **
  • Blodprop i de dybe vener **

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Tørre øjne
  • Øjengener (bl. a. blødninger og betændelse)*
  • Betændelse i mave-tarm-kanalen *
  • Blødning i tandkød ***
  • Forstoppelse
  • Irritation i mund og hals ***
  • Luft fra tarmen ***
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Gulsot *
  • ***
  • Forkølelsessår
  • Forhøjet kreatinin i blodet ***
  • Vægttab
  • Appetitforstyrrelser ***
  • Høfeber **
  • Næseblod ***
  • Hududslæt
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden ***
  • Tør hud
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i hjertet **
  • Synsforstyrrelser
  • Øjensmerter
  • Opkastning af blod
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde **
  • Betændelse i huden **
  • Muskelsvaghed **
  • Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel **
  • Migræne **
  • Nedsat følesans
  • Nervebetændelse **
  • Rysten **
  • Talebesvær **
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungebetændelse
  • Alvorlig hudreaktion
  • Blodprop i lungerne **
  • Blodpropper **
  • Blåfarvning af huden **
  • Årebetændelse **

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme **
  • Misfarvning af huden

* Kun set hos patienter med kronisk hepatitis C, som samtidig blev behandlet med med interferon og ribavirin (midler mod leverbetændelse).

** Kun set hos patienter med primær immun trombocytopenisk purpura (ITP).

*** Kun set hos patienter med svær aplastisk anæmi (SAA).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Eltrombopag "Zentiva" 25 mg / 28 stk. (blister)

Eltrombopag

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 25 mg

Pris

7.105,00 kr. (253,75 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Eltrombopag Viatris 25 mg / 28 stk. (blister) - 5.431,30 kr. (193,97 kr. pr. enhed)

Eltrombopag "Zentiva" 50 mg / 28 stk. (blister)

Eltrombopag

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

14.111,85 kr. (503,99 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Eltrombopag Viatris 50 mg / 28 stk. (blister) - 10.686,45 kr. (381,66 kr. pr. enhed)

Eltrombopag "Zentiva" 75 mg / 14 stk. (blister)

Eltrombopag

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 75 mg

Pris

9.423,50 kr. (673,11 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Eltrombopag Viatris 75 mg / 14 stk. (blister) - 7.170,20 kr. (512,16 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 11. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.