Gå til indhold

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb.

Glenmark Nordic
Virksomme stoffer

Emtricitabin, Tenofovirdisoproxil

Indhold

Bruges mod

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark" er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere Kombinationspræparat.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark" anvendes:

  • Sammen med andre lægemidler til behandling af HIV-infektion hos voksne.
  • Til behandling af unge i alderen 12-18 år ved visse former for HIV-infektion.
  • Sammen med udøvelse af sikker sex forebyggende til at reducere risikoen for at få HIV 1-infektion hos meget udsatte voksne.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Behandling og forebyggende

  • Voksne og unge over 12 år med legemsvægt over 35 kg. 1 tablet 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Hvis du har opkastning inden for den første time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny tablet.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 12 timer efter tidspunktet for glemt dosis.
    • Hvis der er gået mere end 12 timer efter tidspunktet for glemt dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker på grund af såvel emtricitabin som tenofovirdisoproxil. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer (emtricitabin) og 12-18 timer (tenofovirdisoproxil).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Allergiske reaktioner
  • Hududslæt med betændte blærer
  • Fald i knoglemineraltætheden
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet
  • Forhøjet blodsukker

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Luft fra tarmen
  • Nældefeber
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Søvnløshed
  • Unormale drømme
  • Hudkløe
  • Misfarvning af huden *
  • Pigmentforandringer *
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel *
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • For lidt kalium i blodet **
  • Muskelsvaghed
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Påvirkning af nyrerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Protein i urinen

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse
  • For meget mælkesyre i blodet
  • Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud
  • Muskelsygdom
  • Kronisk nyresygdom
  • Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag
  • Nyrebetændelse

* hos børn

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Emtricit/Tenof. disopr Glenmar 200+245 mg / 30 stk.

Emtricitabin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 200+245 mg

Pris

1.951,35 kr. (65,05 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Emtricit/Tenof. disopr. Mylan 200+245 mg / 30 stk. (blister) - 529,45 kr. (17,65 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Onsdag den 28. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.