Gå til indhold

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb.

Viatris
Virksomme stoffer

Emtricitabin, Tenofovirdisoproxil

Indhold

Bruges mod

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan" er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere Kombinationspræparat.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan" anvendes:

  • Sammen med andre lægemidler til behandling af HIV-infektion hos voksne.
  • Til behandling af unge i alderen 12-18 år ved visse former for HIV-infektion.
  • Sammen med udøvelse af sikker sex forebyggende til at reducere risikoen for at få HIV 1-infektion hos meget udsatte voksne.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Behandling og forebyggende

  • Voksne og unge over 12 år med legemsvægt over 35 kg. 1 tablet 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Hvis du har opkastning inden for den første time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny tablet.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 12 timer efter tidspunktet for glemt dosis.
    • Hvis der er gået mere end 12 timer efter tidspunktet for glemt dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker på grund af såvel emtricitabin som tenofovirdisoproxil. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer (emtricitabin) og 12-18 timer (tenofovirdisoproxil).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Allergiske reaktioner
  • Hududslæt med betændte blærer
  • Fald i knoglemineraltætheden
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet
  • Forhøjet blodsukker

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Luft fra tarmen
  • Nældefeber
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Søvnløshed
  • Unormale drømme
  • Hudkløe
  • Misfarvning af huden *
  • Pigmentforandringer *
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel *
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • For lidt kalium i blodet **
  • Muskelsvaghed
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Påvirkning af nyrerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Protein i urinen

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse
  • For meget mælkesyre i blodet
  • Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud
  • Muskelsygdom
  • Kronisk nyresygdom
  • Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag
  • Nyrebetændelse

* hos børn

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Emtricit/Tenof. disopr. Mylan 200+245 mg / 30 stk. (blister)

Emtricitabin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 200+245 mg

Pris

1.495,50 kr. (49,85 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Emtricit/Tenof. disopr. Mylan 200+245 mg / 30 stk. (blister) - 529,45 kr. (17,65 kr. pr. enhed)

Emtricit/Tenof. disopr. Mylan 200+245 mg / 30 stk. (blister)

Emtricitabin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 200+245 mg

Pris

529,45 kr. (17,65 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 28. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.