Gå til indhold

Engerix-B®

Engerix-B 10 mikrogram/0,5 ml, Engerix-B 20 mikrogram/1 ml

GSK Pharma
Virksomme stoffer

Hepatitis B-overfladeantigen

Indhold

Bruges mod

Engerix-B® er en vaccine mod leverbetændelse (hepatitis B).

Engerix-B® anvendes til beskyttelse mod:

  • Leverbetændelse (hepatitis B).

Vaccination anbefales til risikogrupper, fx:

  • Sundhedspersonale, som er udsat for stiklæsioner
  • Seksualpartnere til personer med aktiv hepatitis B
  • Nyfødte, hvis moderen har leverbetændelse.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Sædvanligvis:

  • Børn af mødre med leverbetændelse. 10 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned, 2 måneder og 12 måneder.
  • Børn under 16 år. 10 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned og 6 måneder.
  • Voksne og børn over 16 år. 20 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned og 6 måneder.

Beskyttelse

  • Efter 3 doser yder vaccinen beskyttelse mod hepatitis B i mindst 10 år.

Sådan virker medicinen

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod hepatitis B-virus.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Træthed
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Irritabilitet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Ledsmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Utilpashed
  • Nedsat appetit
  • Døsighed

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Influenzalignende symptomer

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i lymfekirtler
  • Rygsmerter
  • Ændring i hudens følesans

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Seneskedehindebetændelse
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Hjernebetændelse
  • Nervebetændelse
  • Alvorlig hudreaktion
  • Karbetændelse

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner
  • Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
  • Kramper
  • Ledbetændelse
  • Muskelsvaghed
  • Fuldstændig lammelse
  • Nedsat følesans
  • Påvirkning af hjernen
  • Pauser i vejrtrækningen
  • Lavt blodtryk

Nervebetændelse, hjernebetændelse, alvorlig hudreaktion, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, meningitis og alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok) er set meget sjældent.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Engerix-B 10 mikrogram/0,5 ml 20 mikrogram/ml / 0,5 ml

Hepatitis B-overfladeantigen

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 20 mikrogram/ml

Pris

175,90 kr. (351,80 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Engerix-B 20 mikrogram/1 ml 20 mikrogram/ml / 1 ml

Hepatitis B-overfladeantigen

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 20 mikrogram/ml

Pris

203,10 kr. (203,10 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Engerix-B 20 mikrogram/1 ml 20 mikrogram/ml / 1 ml

Hepatitis B-overfladeantigen

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 20 mikrogram/ml

Pris - Udgået 05-01-2026

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Torsdag den 6. marts 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.