Virker dels ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres, dels ved at trænge ind i kræftcellen, som herved forhindres i at vokse og dele sig.
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tørre øjne. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Træthed. Luftvejsinfektion. Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Leverpåvirkning. For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit. Svimmelhed, Hovedpine. Lungesygdom, Åndenød, Hoste, Næseblod. Hårtab, Hududslæt.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløret syn. Smagsforstyrrelser. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Forhøjet galdefarvestof. Væskemangel. Lungebetændelse. Hudkløe, Øget farve i huden. Væskeophobning i fx arme og ben.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mandlige patienter og deres kvindelige partner skal ligeledes anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen.
