Gå til indhold

Epirubicin "medac"

Medac
Virksomme stoffer

Epirubicin

Indhold

Bruges mod

Epirubicin "medac" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Epirubicin "medac" anvendes til behandling af visse former for kræft, som brystkræft, kræft i æggestokkene, kræft i mavesækken, visse former for lungekræft.

.

Ved blærekræft kan midlet anvendes til skylning af blæren.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller indhældes i blæren.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Hornhindebetændelse
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Infektioner
  • Leverpåvirkning
  • Blødende blærebetændelse
  • Udebleven menstruation
  • Hårtab
  • Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Nedsat appetit
  • Misfarvning af urinen
  • Hedeture

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • AV-blok
  • Ekstra hjerteslag
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Langsom puls
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Mavesår
  • Forstørret lever
  • Væskemangel
  • Blod i urinen
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Rødme

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Smerter i mund og/eller mundhule
  • Spiserørskatar
  • Kulderystelser
  • Hyppig vandladning
  • Smertefuld vandladning
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Pigmentforandringer

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodforgiftning
  • Akut leukæmi
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne
  • Blodpropper

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Nældefeber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sygdom i hjertemuskulaturen
  • Allergiske reaktioner
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Påvirkning af ekg
  • Svimmelhed
  • Nedsat antal sædceller i sædvæsken

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lidt ilt i blodet
  • Overfølsomhed for strålebehandling (hud)
  • Betændelse i hudens dybere lag
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Kredsløbschok
  • Kredsløbschok pga. blodforgiftning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Misfarvning af mundslimhinden
  • Årebetændelse ved indstiksstedet
  • Hovedpine

Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af epirubicin.

Blæreskylning: Da kun en mindre del optages i blodbanen, er alvorlige bivirkninger sjældne.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Epirubicin "medac" 2 mg/ml / 25 ml

Epirubicin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

669,30 kr. (26,77 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Epirubicin "medac" 2 mg/ml / 100 ml

Epirubicin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

2.611,80 kr. (26,12 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.