Gå til indhold

Esomeprazol "Actavis"

TEVA
Virksomme stoffer

Esomeprazol

Indhold

Bruges mod

Esomeprazol "Actavis" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.

  • Til behandling af mavesår anvendes Esomeprazol "Actavis" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.
  • Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling.
  • Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre.

Dosering

Findes som enterotabletter.

Spiserørskatar

  • Voksne og børn 12 år og derover. Sædvanligvis 40 mg 1 gang i døgnet i 4 (evt. 8) uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig.
  • Børn 1-11 år med legemsvægt over 20 kg. Sædvanligvis 10-20 mg 1 gang i døgnet i 8 uger.
  • Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet i 8 uger.

Mavesår

  • Voksne og børn over 4 år med legemsvægt over 30 kg. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
  • Børn over 4 år med legemsvægt under 30 kg. Sædvanligvis 10 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
    Gives sammen med antibiotika.

Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandling

  • Voksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet.


Zollinger-Ellisons syndrom

  • Voksne. Sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser.

Bemærk:

  • Behandling af børn er en specialistopgave.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme udpumpningen af mavesyre fra syreproducerende celler i maveslimhinden. Mavesyren har betydning for udviklingen af mavesår.
  • Virkningen indtræder i de fleste tilfælde inden for få dage.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Godartede polypper i mavesækken
  • Kvalme
  • Luft fra tarmen
  • Opkastning
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Øget risiko for knoglebrud
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Søvnighed
  • Betændelse i huden
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Mundtørhed
  • Nældefeber
  • Søvnløshed
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Sløret syn
  • Mundbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Allergiske reaktioner
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • For lidt natrium i blodet
  • Ledsmerter
  • Depression
  • Forvirring
  • Uro og rastløshed
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Hårtab
  • Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Svamp i spiserøret
  • Feber
  • Gulsot
  • Muskelsmerter
  • Øget svedtendens

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Alvorlig hudreaktion
  • Muskelsvaghed
  • Hjernebetændelse pga. leversygdom
  • Aggressivitet
  • Hallucinationer
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tyktarmsbetændelse
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • Alvorlig bindevævssygdom i huden
  • Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.
  • Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Esomeprazol "Actavis" 20 mg / 28 stk. (blister)

Esomeprazol

Lægemiddelform

Enterotabletter 20 mg

Pris

38,95 kr. (1,39 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Esomeprazol "Jubilant" 20 mg / 30 stk. (blister) - 40,50 kr. (1,35 kr. pr. enhed)

Esomeprazol "Actavis" 20 mg / 56 stk. (blister)

Esomeprazol

Lægemiddelform

Enterotabletter 20 mg

Pris

50,30 kr. (0,90 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Esomeprazol "Actavis" 20 mg / 100 stk.

Esomeprazol

Lægemiddelform

Enterotabletter 20 mg

Pris

59,95 kr. (0,60 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Esomeprazol "Sandoz" 20 mg / 100 stk. - 58,05 kr. (0,58 kr. pr. enhed)

Esomeprazol "Actavis" 40 mg / 28 stk. (blister)

Esomeprazol

Lægemiddelform

Enterotabletter 40 mg

Pris

51,30 kr. (1,83 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Esomeprazol "Jubilant" 40 mg / 30 stk. (blister) - 54,90 kr. (1,83 kr. pr. enhed)

Esomeprazol "Actavis" 40 mg / 100 stk.

Esomeprazol

Lægemiddelform

Enterotabletter 40 mg

Pris

109,85 kr. (1,10 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.