Gå til indhold

Evoltra®

Sanofi
Virksomme stoffer

Clofarabin

Indhold

Bruges mod

Evoltra® er et celledræbende middel (antimetabolit).

Evoltra® anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet, og hvor tidligere behandling ikke har haft tilstrækkelig effekt.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
  • Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er over 24 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Betændelse i slimhinder
  • Angst
  • Humørsvingninger
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Træthed
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Pludselig rødme og varmefølelse

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Væskeophobning i hjertesækken
  • Høretab
  • Mavesmerter
  • Svamp i munden
  • Samtidig svigt af to eller flere organer
  • Smerter
  • Dårligt fungerende lever
  • Tilstopning af leverens vener
  • Allergiske reaktioner
  • Blodforgiftning
  • Helvedesild
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Væskemangel
  • Knoglesmerter
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Anoreksi - nervøs spisevægring
  • Uro og rastløshed
  • Blod i urinen
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungebetændelse
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Blodansamling
  • Generelle hævelser
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Blødning i tandkød
  • Smerter i den nederste del af endetarmen
  • Kulderystelser
  • Gulsot
  • Forkølelsessår
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Nakkesmerter
  • Døsighed
  • Irritabilitet
  • Rastløshed
  • Hoste
  • Næseblod
  • Hududslæt
  • Plettet udslæt med fortykkelse af huden
  • Tør hud
  • Øget farve i huden
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Tarmbetændelse
  • Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile
  • Alvorlig hudreaktion
  • For lidt natrium i blodet
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Påvirkning af bugspytkirtlen

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Evoltra 1 mg/ml / 20 ml

Clofarabin

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml

Pris

11.128,15 kr. (556,41 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 27. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.