Gå til indhold

Eylea

Bayer
Virksomme stoffer

Aflibercept

Indhold

Bruges mod

Eylea er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden.

Eylea kan anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).

Skaderne kan fx skyldes:

  • aldersbetinget nedbrydning af nethinden (våd AMD)
  • blodprop i nethinden (RVO)
  • fremskreden diabetes (DME)
  • svær nærsynethed (myopisk CNV)
  • øjensygdom i nethindin hos spædbørn (ROP).

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.

Voksne

  • 2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder). Lægen kan også vælge at give en højere styrke på 8 mg (0,07 ml) efter en lægelig vurdering.
    Bemærk: Sikkerhed og virkning af behandling med høje styrker til begge øjne samtidig er ikke undersøgt.
  • Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
  • Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
  • Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
  • Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.

Spædbørn

  • 0,4 mg (10 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje eller begge øjne.
  • Der kan gives i alt 2 injektioner pr. øje inden for 6 måneder fra påbegyndelse af behandlingen, hvis der er behov.
  • Der skal gå mindst 4 uger mellem 2 doser indsprøjtet i det samme øje.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (undtagen til spædbørn med ROP).
  • Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.

Sådan virker medicinen

Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning i nethinden
  • Synsforstyrrelser
  • Øjensmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Blødning fra øjets slimhinder

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning i glaslegeme
  • Forandringer på hornhinden
  • Forhøjet tryk i øjet
  • Glaslegemeløsning
  • Grå stær
  • Hornhindebetændelse
  • Nethindeforandringer
  • Sløret syn
  • Synspåvirkning
  • Sår på hornhinden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævede øjenlåg
  • Røde øjne
  • Rødmen af øjet
  • Tåreflåd
  • Øjenirritation
  • Ubehag ved indstiksstedet (smerter og blødning)

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse inde i øjet *
  • Hævelse af hornhinden
  • Nethindeløsning
  • Regnbuehindebetændelse
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Allergiske reaktioner (herunder også alvorlige tilfælde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand)

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjets glaslegeme
  • Blindhed

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet)

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til

  • Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.

*Betændelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve lægemidlet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Eylea 40 mg/ml / 1 stk.

Aflibercept

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 40 mg/ml

Pris

6.391,55 kr. (6.391,55 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.

Aflibercept

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 114,3 mg/ml

Pris

6.667,75 kr. (6.667,75 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Eylea 40 mg/ml / 1 stk.

Aflibercept

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml

Pris

6.391,55 kr. (6.391,55 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.

Aflibercept

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml

Pris

6.667,75 kr. (6.667,75 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 29. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.