Gå til indhold

Fabhalta®

Novartis
Virksomme stoffer

Iptacopan

Indhold

Bruges mod

  • Fabhalta® bruges til voksne med en sjælden blodsygdom kaldet paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH), hvor de røde blodlegemer ødelægges, hvilket kan føre til blodmangel.
  • Fabhalta® bruges også til et syndrom kaldet komplement 3 glomerulopati (C3G), hvor nyrerne bliver beskadiget.

Dosering

Voksne

  • Sædvanligvis 200 mg to gange dagligt.

Bemærk:

  • Der er kun begrænset erfaring med brug af Fabhalta® ved tilbagevendende C3G efter transplantation.
  • Behandlingen er som udgangspunkt livslang, medmindre lægen vurderer, at den skal stoppes.
  • Erfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Fabhalta® indeholder det aktive stof iptacopan, der forhindrer kroppens immunsystem i at angribe og ødelægge dine røde blodlegemer ved sygdommen PNH.
  • Ved sygdommen C3G hjælper iptacopan med at beskytte nyrerne ved at forhindre skader og betændelse, som skyldes, at kroppens immunsystem angriber nyrerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 25 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mavesmerter
  • Luftvejsinfektion
  • Ledsmerter
  • Svimmelhed
  • Urinvejsinfektion
  • Lungebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme

Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

FABHALTA 200 mg / 56 stk. (blister)

Iptacopan

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 200 mg

Pris

263.486,95 kr. (4.705,12 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 21. august 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.