Gå til indhold

Fendrix®

GSK Pharma
Virksomme stoffer

Hepatitis B-overfladeantigen

Indhold

Bruges mod

Fendrix® er en vaccine, anvendes til beskyttelse mod:

  • Leverbetændelse (hepatitis B).

Fendrix® anbefales til nyrepatienter over 15 år, der er i dialysebehandling og derfor er særligt udsatte for at blive smittet med hepatitis B-virus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Voksne og unge over 15 år

  • 20 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned, 2 måneder og 6 måneder.

Beskyttelse

  • Efter 4 doser yder vaccinen beskyttelse mod hepatitis B i mindst 10 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Smerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Træthed
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Feber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Virusinfektioner
  • Rygsmerter
  • Svimmelhed
  • Nervøsitet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Seneskedehindebetændelse

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Tørst
  • Hedeture

Med andre vacciner mod hepatitis B er der i meget sjældne tilfælde set flg. bivirkninger:

Besvimelsesanfald, nedsat følesans, nervebetændelse, hjernebetændelse, påvirkning af hjernen, meningitis og kramper.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Fendrix 20 mikrogram / 0,5 ml

Hepatitis B-overfladeantigen

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension 20 mikrogram

Pris

521,70 kr. (1.043,40 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 11. marts 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.