Gå til indhold

Fluorouracil "Paranova"

Parallelimport
Virksomme stoffer

Fluoruracil

Indhold

Bruges mod

Fluorouracil "Paranova" er et middel, der anvendes til behandling af aktiniske keratoser også kaldet solkeratoser (kan være forstadier til visse typer hudkræft).

Dosering

Findes som creme til påføring på huden.

Voksne

  • Påføres 1 gang i døgnet.
  • Masseres forsigtigt og jævnt i en mængde, der er tilstrækkelig til at dække hele området med aktinisk hud med en tynd film.
  • Behandlingsområderne skal vaskes, skylles og tørres inden påføring af cremen, og hænderne skal vaskes efter brug.
  • Bør anvendes i en periode på 4 uger, hvis cremen tåles. Behandlingen kan om nødvendigt gentages.
  • Virkningen kan vurderes ca. 4 uger efter behandlingsophør.

Bemærk:

  • Fluorouracil "Paranova" anvendes i ansigtet, ørerne og/eller i hovedbunden.
  • Hvis du oplever svære gener under behandlingen eller hudreaktioner, der varer mere end 4 uger, kan det være nødvendigt med fx et blødgørende hudmiddel eller binyrebarkhormon til påsmøring på huden. Tal med din læge.

Sådan virker medicinen

Fluoruracil hæmmer væksten af de ødelagte hudceller.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Øjenirritation
  • Reaktioner og ubehag på påføringsstedet

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Hævelse omkring øjnene
  • Børnesår

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Øget tåreproduktion
  • Kvalme
  • Reaktioner på det sted
  • hvor medicinen er givet
  • Søvnløshed
  • Halsgener
  • Snue
  • Blærer
  • Hududslæt

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhedsreaktioner

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Fluoruracil

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Torsdag den 4. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.