Virker ved at kroppen danner antistoffer mod influenza-virus.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Utilpashed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Muskelsmerter. Hovedpine.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Skælven.
Ikke kendt.
Betændelse i lymfekirtler, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Røde øjne. Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Kramper, Muskelsvaghed. Hjerne- og rygmarvsbetændelse, Lammelse af den ene side af ansigtet, Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Hvæsende vejrtrækning, Åndenød. Besvimelsesanfald, Karbetændelse.
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i skuldermusklen.
Voksne over 65 år
1 dosis á 0,7 ml.
Beskyttelse
De virusstammer, som indgår i vaccinen, kan variere fra år til år og afhænger af, hvilke virusstammer der i følge WHO's anbefalinger forventes at fremkalde influenza det pågældende år. Vaccinationen bør derfor gentages hvert år, sædvanligvis i oktober eller november.
Den beskyttende virkning begynder efter 2-3 uger og varer ca. 6 måneder.
