Gå til indhold

Frovatriptan "Viatris"

Viatris
Virksomme stoffer

Frovatriptan

Indhold

Bruges mod

Frovatriptan "Viatris" er et middel mod migræne. Triptan.

Frovatriptan "Viatris" anvendes til behandling af migræneanfald.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 1 tablet (2,5 mg) ved anfald. Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 1 tablet (2,5 mg), der skal dog gå mindst 2 timer mellem doserne. Højeste døgndosis er 2 tabletter (5 mg). Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.


Bemærk:

  • Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
  • Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 26 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Synsforstyrrelser
  • Mavesmerter
  • Knoglesmerter
  • Nedsat følesans
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme *
  • Mundtørhed
  • Træthed
  • Hovedpine
  • Døsighed
  • Smerter i brysterne
  • Øget svedtendens
  • Varmefølelse

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Depression
  • Forvirring
  • Besvimelsesanfald

*Kvalme og opkastning kan dog også skyldes migræneanfaldet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Frovatriptan "Viatris" 2,5 mg / 6 stk. (blister)

Frovatriptan

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Pris

219,10 kr. (36,52 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

/

Frovatriptan

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Tirsdag den 9. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.