Gå til indhold

Glentek

Glenmark Nordic
Virksomme stoffer

Riluzol

Indhold

Bruges mod

Glentek er et middel, der anvendes til behandling af amyotrofisk lateral sklerose.
Behandlingen er ikke helbredende, men kan forsinke tidspunktet for, hvornår komplikationer indtræder.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 1 tablet (50 mg) 2 gange i døgnet før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tidspunkt hver dag.


Sådan virker medicinen

  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-15 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • kraftesløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Svimmelhed
  • Ændret følesans i munden
  • Ændring i hudens følesans
  • Søvnighed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Diarré
  • Opkastning
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Lungesygdom

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
  • Leverbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Udslæt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Glentek 50 mg / 56 stk. (blister)

Riluzol

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

1.057,80 kr. (18,89 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Billigste erstatning

Riluzol "Nordic Prime" 50 mg / 56 stk. (blister) - 526,85 kr. (9,41 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.