Midlet optages i højere grad af kræftceller sammenlignet med normale hjerneceller. I kræftcellen omdannes midlet til et andet stof, der udstråler ultraviolet lys, når det bliver belyst med blåt lys. Herved kan kirurgen bedre skelne svulstceller fra de normale hjerneceller og dermed fjerne svulsten mere fuldstændigt, mens de raske hjerneceller skånes.
Halveringstiden i blodet (T½) er 1-3 timer.
Bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Overfølsomhed over for sollys Lavt blodtryk
Endvidere er rapporteret bivirkninger i forbindelse med proceduren, fx blodmangel, mangel på blodplader og hvide blodlegemer, halvsidig lammelse, talebesvær, kramper, væskeophobning i hjernen, fordøjelsesbesvær, blodpropper, leverpåvirkning og påvirkning af bugspytkirtelen
Læs mere om
Findes som pulver til oral opløsning (væske til at drikke).
Voksne. Sædvanligvis 20 mg pr. kg legemsvægt 3 timer før man bliver bedøvet.
Bemærk:
Pulveret opløses i postevand umiddelbart før indtagelsen.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes
Ved den arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger bør midlet ikke anvendes.
Kraftigt lys, fx operationslys og direkte sollys, skal undgås under operationen og 24 timer herefter.
Forsigtighed ved eksisterende hjerte-kar-sygdom.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig brug af lægemidler og naturlægemidler, der kan øge hudens følsomhed over for lys (fx tetracyclin og perikon) skal undgås i 2 uger efter operationen.
Pulver til oral opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,5 g 5-aminolevulinsyrehydrochlorid (5-ALA). 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 30 mg 5-aminolevulinsyrehydrochlorid.
