Gå til indhold

Gobivaz®

Abcur
Virksomme stoffer

Golimumab

Indhold

Bruges mod

Gobivaz® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod gigt- og tarmsygdomme.

Gobivaz® anvendes til

  • behandling af leddegigt, gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom), børneleddegigt og psoriasisgigt (komplikation ved psoriasis), hvor anden behandling ikke har været effektiv eller har medført uacceptable bivirkninger
  • behandling af blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa)
  • Anvendes ved leddegigt sammen med gigtmidlet methotrexat.
  • Ved psoriasisgigt kan ligeledes kombineres med methotrexat, men Gobivaz® kan anvendes alene, hvis methotrexat tåles dårligt.

Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Leddegigt, gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom) og psoriasisgigt

  • Voksne. Sædvanligvis 50 mg 1 gang om måneden på samme dato.

Børneleddegigt

  • Børn over 2 år og over 40 kg. Sædvanligvis 50 mg 1 gang om måneden på samme dato.
  • Børn over 2 år og under 40 kg. Doseringen er individuel og beregnes ud fra patientens overfladeareal og gives 1 gang om måneden på samme dato.

Blødende tyktarmsbetændelse

  • Voksne med legemsvægt under 80 kg. Begyndelsesdosis 200 mg efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkelig virkning efter anden dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge.
  • Voksne med legemsvægt over 80 kg. Begyndelsesdosis 200 mg efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge.
  • Børn og unge over 2 år
    • Legemsvægt mellem 15 og 40 kg. Begyndelsesdosis 100 mg efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Hvis sygdommen er i bedring, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge.
    • Legemsvægt mellem 40 kg og 80 kg. Begyndelsesdosis 200 mg efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Hvis sygdommen er i bedring, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 50 mg hver 4. uge
    • Legemsvægt over 80 kg. Begyndelsesdosis 200 mg efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år med undtagelse af børn med børneleddegigt og blødende tyktarmsbetændelse.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at dæmpe immunsystemet og dermed udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende ved leddegigt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-15 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Luftvejsinfektion

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Tyktarmsbetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Infektioner
  • Leverpåvirkning
  • Øget risiko for knoglebrud
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Depression
  • Astma
  • Betændelse i huden
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Smerter i brysterne
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjertekrampe
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
  • Allergiske reaktioner i øjet
  • Synsforstyrrelser
  • Øjenbetændelse
  • Balanceforstyrrelser
  • Blodforgiftning
  • For meget fedt i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Kræftsvulster
  • Nyrebækkenbetændelse
  • Lungesygdom
  • Hududslæt med blæredannelse
  • Psoriasis
  • Blodprop

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Sure opstød
  • Galdesten
  • Nældefeber
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Ansigtsrødme

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Kræft i lymfesystemet
  • Hjertesvigt
  • Sårhelingsproblemer
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Bindevævslidelse - Sarkoidose
  • Bindevævssygdom
  • Leukæmi
  • Modermærkekræft
  • Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
  • Alvorlig hudreaktion
  • Udslæt på huden eller i munden
  • Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Gener fra blære og urinveje

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ondartet knude i huden
  • Betændelse i hud og muskler

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Gobivaz 50 mg / 1 stk.

Golimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 50 mg

Pris

10.137,25 kr. (10.137,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Gobivaz 100 mg / 1 stk.

Golimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 100 mg

Pris

12.797,00 kr. (12.797,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Gobivaz 50 mg / 1 stk.

Golimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 50 mg

Pris

10.137,25 kr. (10.137,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Gobivaz 100 mg / 1 stk.

Golimumab

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 100 mg

Pris

12.797,00 kr. (12.797,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Fredag den 13. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.