Gå til indhold

Imbruvica

Janssen
Virksomme stoffer

Ibrutinib

Indhold

Bruges mod

Imbruvica er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Imbruvica anvendes til behandling af

  • Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
  • Mantlecellelymfom, som er en særlig form for lymfeknudekræft.
  • Waldenströms makroglobulinæmi, som er en sjælden form for kræft i blod, lymfeknuder og knoglemarv.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og Waldenströms makroglobulinæmi

  • Voksne. 420 mg 1 gang i døgnet på ca. samme tidspunkt hver dag.

Mantlecellelymfom

  • Voksne. 560 mg 1 gang i døgnet på ca. samme tidspunkt hver dag.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme et enzym, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 4-13 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mundbetændelse
  • Betændelse i huden
  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Svimmelhed
  • Lungebetændelse
  • Blodansamling
  • Forhøjet blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hovedpine
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Sløret syn
  • Blodforgiftning
  • Hudkræft
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Akut nyreskade
  • Urinvejsinfektion
  • Lungesygdom
  • Rødme
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Bihulebetændelse
  • Næseblod
  • Skøre negle

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertekrampe
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Leverbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Infektioner
  • Blodansamling i hjernehinderne
  • Forbigående små blodpropper i hjernens kar
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dårligt fungerende lever
  • Alvorlig hudreaktion

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Imbruvica 140 mg / 28 stk. (blister)

Ibrutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 140 mg

Pris

15.816,75 kr. (564,88 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Imbruvica 280 mg / 28 stk. (blister)

Ibrutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 280 mg

Pris

31.611,70 kr. (1.128,99 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Imbruvica 420 mg / 28 stk. (blister)

Ibrutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 420 mg

Pris

47.406,65 kr. (1.693,09 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Imbruvica 560 mg / 28 stk. (blister)

Ibrutinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 560 mg

Pris

63.201,60 kr. (2.257,20 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 26. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.