Gå til indhold

Imfinzi®

AstraZeneca
Virksomme stoffer

Durvalumab

Indhold

Bruges mod

Imfinzi® er et middel til immunterapi (antistof).

Imfinzi® anvendes ved

  • visse former for lungekræft
  • leverkræft
  • galdegangskræft
  • visse former for kræft i livmoderen
  • kræft i blæren.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

Kombinationsbehandling doseres efter specielle doseringsregimer.

Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Nedsat stofskifte
  • Mavesmerter
  • Ledsmerter
  • Åndenød
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Luftvejsinfektion
  • Hovedpine
  • Hoste
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig blodmangel
  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Forhøjet stofskifte
  • Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
  • Mundbetændelse
  • Svamp i munden
  • Overfølsomhed
  • Svampeinfektion
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
  • Leverpåvirkning
  • Nedsat antal hvide blodlegemer
  • Nervebetændelse
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne
  • Lungebetændelse
  • Talebesvær
  • Betændelse i huden
  • Blodprop i de dybe vener
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Mundhulegener
  • Influenzalignende symptomer
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Smertefuld vandladning
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i hjertemusklen
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Psoriasis
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Muskelbetændelse
  • Lammelse
  • Nyrebetændelse
  • Lungesygdom

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertemuskelbetændelse
  • Betændelsestilstand i hypofysen
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Diabetes
  • Ledbetændelse
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Hjernehindebetændelse
  • Muskelsvækkelse
  • Blærebetændelse
  • Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag
  • Hududslæt med blæredannelse

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i rygmarven
  • Hjernebetændelse
  • Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
  • Sjældent er der set mangel på fordøjelsesenzymer fremstillet af bugspytkirtlen og cøliaki (ved indtagelse af glutenholdige fødevarer med symptomer som mavesmerter, diarré og oppustethed).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Imfinzi 50 mg/ml / 2,4 ml

Durvalumab

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml

Pris

5.209,45 kr. (2.170,60 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Imfinzi 50 mg/ml / 10 ml

Durvalumab

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml

Pris

21.503,35 kr. (2.150,34 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 18. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.