Gå til indhold

Kaletra®, komb.

AbbVie
Virksomme stoffer

Lopinavir, Ritonavir

Indhold

Bruges mod

Kaletra® er et middel mod HIV til voksne, unge og børn over 2 år. Proteasehæmmer. Kombinationspræparat.

Kaletra® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

  • HIV-infektion.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

Sædvanligvis:

  • 400/100 mg 2 gange i døgnet.
  • Ved samtidig behandling med andre HIV-midler, kan dosis øges til højst 533/133 mg 2 gange i døgnet.

Børn over 2 år

  • Lægen fastsætte den korrekte dosis (antal tabletter) på baggrund af barnets højde og vægt.

Bemærk:

  • Må ikke anvendes til børn under 2 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme enzymet protease, der er nødvendigt, for at virus kan formere sig i HIV-smittede celler (lopinavir).
  • Midlet indeholder desuden ritonavir, som mindsker nedbrydningen af lopinavir i kroppen.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i lymfekirtler
  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Mavesmerter
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhed
  • Betændelse i huden
  • Luftvejsinfektion
  • Leverpåvirkning
  • Påvirkning af blodsukkeret
  • Diabetes
  • For meget fedt i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Muskelsvaghed
  • Rygsmerter
  • Nervebetændelse
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Angst
  • Rejsningsproblemer
  • Udebleven menstruation
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Hæmorider
  • Luft fra tarmen
  • Opkastning
  • Sure opstød
  • Kraftesløshed
  • Træthed
  • Nældefeber
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskel- og ledsmerter
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Kraftig menstruation
  • Menstruationsforstyrrelser
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • AV-blok
  • Blodprop i hjertet
  • Tinnitus
  • Nedsat funktion af kønskirtlerne hos mænd
  • Synsforstyrrelser
  • Blødning fra endetarmen
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Mundbetændelse
  • Ufrivillig afføring
  • Betændelse i galdeblæren
  • Forstørret lever
  • Reaktioner fra immunforsvaret
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Kramper
  • Nedbrydning af knoglevæv
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Rysten
  • Blod i urinen
  • Nyrebetændelse
  • Påvirkning af nyrerne
  • Hårtab
  • Blodprop i de dybe vener
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Karbetændelse
  • Åreforkalkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Mundtørhed
  • Smagsforstyrrelser
  • Sår i munden
  • Gulsot
  • Vægtøgning
  • Øget appetit
  • Unormale drømme
  • Nedsat sexlyst

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Nyresten

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Kaletra 200+50 mg / 120 stk.

Lopinavir

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 200+50 mg

Pris

3.572,50 kr. (29,77 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 28. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.